Cell：周大旺/陈兰芬/叶丽林团队发现调控T color="red">T T>T color="red">细胞 T>肿瘤免疫功能的生物力学检查点
该研究揭示了转录因子Osr2整合生物力学信号并促进肿瘤反应性CD8+T细胞的终末耗竭。
2024-05-17
STTT | 新冠重症患者免疫应答特征：广州医科大学王忠芳/钟南山等合作揭示T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反应对疾病进程的影响
该研究发现早期和强大的SARS-CoV-2特异性CD4+和CD8+ T细胞反应改善了疾病进展并缩短了住院时间，而延迟和减弱的病毒特异性CD8+ T细胞反应是严重的COVID-19的突出特征。
2024-06-05
科学家有望通过延长T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的存活来改善癌症免疫疗法的疗效
该研究不仅揭示了通过靶向CD38来增强抗PD-1疗法的潜力，还为克服T细胞耗竭提供了创新策略，为癌症免疫疗法的未来发展开辟了崭新路径，有望让更多的癌症患者受益于更持久、更高效的治疗效果。
2024-04-30
Cell子刊：许琛琦/王皞鹏/娄继忠团队发现短期羟基胆固醇处理可增强TCR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>长期抗肿瘤效果
在这项研究中，研究团队筛选了一批天然甾醇，发现其中7-alpha-羟基胆固醇（7a-HC）对T细胞受体（TCR）信号通路具有显著抑制作用。
2024-05-30
NEJM：1期临床试验表明下一代CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗复发性胶质母T color="red">细胞 T>瘤
CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌，但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群，使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。
2024-03-23
临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效
这项新的研究表明敲除CD5可能是一种不错的技术。这些作者发现，CD5是一种强大的免疫检查点，能抑制T细胞的有效性。他们发现在多种临床前癌症模型中，去除CD5能显著增强CAR-T细胞的抗癌活性。
2024-07-31
Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫：DEPDC5在CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>保护中的关键作用
研究揭示了 DEPDC5 在保护 CD8+ T 细胞免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用，并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。
2024-06-05
《J NaTl Cancer InsT》阐述靶向PVR的CAR-T color="red">T T>联合NK-92抑制胶质母T color="red">细胞 T>瘤进程
该研究构建了国际上首个用于胶质母细胞瘤治疗的基于PVR受体的第二代CAR-T 细胞，为胶质母细胞瘤的治疗提供了新思路。
2024-04-16
Science子刊：新研究表明STAb-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>有望比CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更有效地治疗多发性骨髓瘤
这项新的研究将CAR-T细胞疗法与另一种基于 STAb-T 细胞的细胞免疫疗法进行了比较。
2024-02-24
Proc NaTl Acad Sci U S A揭示CD4+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制
本研究结果表明，CD4+ T细胞中的gp130/IL- 6信号在PH的发病机制中起着重要作用，并提示IL- 6阻断联合现有治疗可能对PAH患者有效。
2024-05-10